新项目开展通知
2024-10-23 阅读数：405
尊敬的客户：
首先感谢您一直以来对广州华银医学检验中心的支持和信赖！
为了更好地为您服务，我中心将于2024年11月1日起新开展“人乳头瘤病毒（HPV）中和抗体检测”项目，详情如下，敬请留意！
一、概述
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的数据显示：2020年，全球宫颈癌新发病例约60万，死亡病例约34万，宫颈癌是全球女性中第四大最常见癌症。我国的宫颈癌患病和死亡病例分别为11万和5.9万，占全球的1/5，位列第2位。
消除宫颈癌，做好三级预防措施是关键,接种HPV疫苗已成为广泛共识。中和抗体是可以特异性识别病毒表面抗原的中和位点的一类抗体，阻止病毒入侵细胞繁殖，保护细胞免受其害，具有真正的抗病毒作用，是评价疫苗效果的指标。
二、检测原理
HPV假病毒中和抗体检测技术采用HPV病毒衣壳蛋白L1、L2和荧光蛋白报告基因组装形成的HPV假病毒颗粒，具备单次感染宿主细胞的能力。当待检样本中存在中和抗体时，可与病毒相关中和位点结合，阻断病毒感染细胞，病毒携带的荧光报告基因不能正常表达荧光蛋白，荧光信号检测值低。反之当样本中没有中和抗体时，病毒可直接与宿主细胞感染，表达荧光蛋白。通过荧光点检测设备可检测荧光点数的多少，并计算出中和抗体的抑制效果（EC50值）。
三、临床意义
通过假病毒法评估HPV疫苗接种后是否产生中和抗体，评估个体是否产生疫苗免疫效果，指导后续精准预防、做好宫颈健康管理：
1. 可检测疫苗接种后是否产生了保护性抗体；
2. 可检测保护性抗体是否达到保护水平。
四、适用人群
HPV中和抗体检测适用于所有全程规范接种HPV疫苗的人群,以下重点人群建议尽早进行抗体检测:
1. 免疫功能低下，或服用免疫抑制剂者；
2. 具有癌症家族史或恐癌者；
3. 妇科炎症患者；
4. 未规范接种HPV疫苗或期待了解自身抗体水平者。
五、项目信息
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项目名称 |
检验方法 |
样品要求 |
价格 （元） |
报告周期 |
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类型及标本量 |
保存 |
容器 |
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人乳头瘤病毒(HPV)中和抗体检测(2价) |
假病毒中和抗体法 |
外周血≥3mL |
2-8℃ |
黄色分离胶管 |
480.00 |
10个工作日 |
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人乳头瘤病毒(HPV)中和抗体检测(4价) |
假病毒中和抗体法 |
外周血≥3mL |
2-8℃ |
黄色分离胶管 |
680.00 |
10个工作日 |
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人乳头瘤病毒(HPV)中和抗体检测(9价) |
假病毒中和抗体法 |
外周血≥3mL |
2-8℃ |
黄色分离胶管 |
980.00 |
10个工作日 |
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其它要求： 1. 受检者请使用微信扫描我中心提供的小程序码，进入填写申请单及保险页面，并按要求提交个人检测申请相关信息，绑定采样管上的样本条形码； 2. 开单医生请填写我中心提供的《人乳头瘤病毒(HPV)中和抗体检测申请单》； 3. 请使用我中心提供的专用黄色分离胶管进行采样，样本采集后须静置30分钟后，4小时内采用离心沉淀方法（3500转，10分钟）进行离心后再行送检。 |
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如有疑问或其它要求请拨打客服免费咨询电话：400-888-1223，我们将竭诚为您服务！
再次感谢您对广州华银医学检验中心的支持！
广州华银医学检验中心
二〇二四年十月二十三日
