凤凰楼茶楼约茶联系方式_51茶楼最新版本_最新全国茶楼app

近日，广州华银康医疗集团股份有限公司“筛选免疫组库测序生物标志物的方法、设备和存储介质”获专利授权，标志着华银康在免疫组库高通量测序分析研发上又有重大突破，免疫组库生物标志物的筛选将更具可靠性。


免疫组库高通量测序是通过多重PCR或SMART RACE法扩增TCR/BCR全长或CDR3区序列（主要是TCR的β链或BCR的重链），再结合高通量测序技术，对机体免疫组库的多样性及每种T、B细胞克隆的独特性序列组成和变化进行分析，从而全面评估机体的免疫状态，明确疾病与T、B细胞克隆组成及变化之间的关系。随着免疫组库测序技术的不断发展，其在多样性生物标志物的发现、肿瘤等疾病疗效预测、疾病的易感性和抵抗性、感染性、疾病及疫苗研究等方面都具有重要价值。

传统用于筛选免疫组库测序生物标志物的方法是，主要依赖于宏观层面的克隆多样性来对疾病的检测、进展和预后进行判别，但在发现那些执行主要免疫功能的优势克隆方面存在欠缺；另外，传统的用于筛选免疫组库测序生物标志物的方法是采用t检验，未考虑克隆基因的种类对显著性差异的影响；因此，容易导致筛选结果的可靠性不够高。

广州华银康医疗集团股份有限公司《筛选免疫组库测序生物标志物的方法、设备和存储介质》涉及的方法包括：确定样本中的每一种克隆的初始绝对丰度；基于样品内克隆基因的初始绝对丰度、样品有克隆的绝对丰度的总和，计算样品内克隆基因的第一相对丰度；响应于确定克隆基因的初始绝对丰度大于预定阈值，确定克隆基因的第一绝对丰度为1；基于样品内克隆基因的第一绝对丰度、样品内所有克隆的第一绝对丰度的总和，计算样品内克隆基因的第二相对丰度；针对候选克隆基因进行第一检验和第二检验，以便确定免疫组库测序生物标志物，第二检验不同于第一检验。本专利能够显著提高所筛选出的免疫组库的生物标志物的可靠性。



上图是本专利筛选免疫组库生物标志物的系统示意图和方法流程图，第二相对丰度在克隆基因的定量上不考虑克隆的绝对丰度，能够从克隆的种类方面考察克隆在样本中的重要性。


上图是用于生成校验结果数据的方法流程图和筛选免疫组库生物标志物的方法流程图，本专利能通过两种定量方法同时从克隆的整体表达量和克隆种类两方面考察克隆的重要性。

本专利还提供了一种计算设备和一种计算机可读存储介质，便于执行筛选免疫组库测序生物标志物的过程。