| 项目名称 | 检验方法 | 样品要求 | 临床应用 | 报告时间 | ||
| 类型及标本量 | 保存 | 容器 | ||||
| 宫颈疾病检查 | ||||||
| 9种高危型人乳头瘤病毒DNA定量（ 9种高危HPV定量） | FQ-PCR | 宫颈脱落细胞或活检组织 | 2-8℃ | 无菌拭子/标本瓶 | 一次性精确检测9种HPV高危亚型（16、18、31、33、45、52、56、58、68），阴性预测值99.9％。阳性直接反映人体内高危型乳头瘤病毒存在及复制状况，为宫颈癌的诊断提供参考 。 | 2个工作日 |
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13种高危型人乳头瘤病毒 分型定量检测 |
FQ-PCR | 宫颈脱落细胞或活检组织 | 2-8℃ | 无菌拭子/标本瓶 |
1、分型：可精确检出13种高危亚型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68型） 2、定量：可反映所感染亚型的具体病毒量。 阳性可具体反映感染的型别及相应的病毒量。 |
2个工作日 |
| 人乳头瘤病毒高危型分层检测（Cobas HPV） | FQ-PCR | 宫颈脱落细胞 | 常温保存一周、冷藏保存两周 | 中心专用保存瓶（TCT保存瓶） |
1、提供HPV16型、18型和其他12个高风险HPV亚型（HPV31，33,35,39,45,51,52,56,58,59,66和68）的汇总定性结果。 2、是能够联合细胞学进行宫颈癌筛查和用于宫颈癌一线初筛的HPV检测项目。 3、可为宫颈癌治疗后的治疗和管理提供依据。 4、FDA批准第一个用于宫颈癌初级筛查的人乳头瘤病毒检测。 |
3个工作日 |
| 人乳头瘤病毒基因分型 （HPV基因分型） | 基因芯片法 | 宫颈脱落细胞或活检组织 | 2-8℃ | 无菌拭子/标本瓶 | 可检测24种HPV亚型（6,11,42,43,44,82,84,16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73），其中17种高危亚型，7种低危亚型，可用于高危人群筛查。阳性直接反映人体内乳头瘤病毒存在，可具体判断出感染病毒型别，为临床诊断宫颈癌提供参考。 | 3个工作日 |
| 液基细胞学薄片技（TCT/LCT） | 巴氏染色、镜检 | 专用采样器及保存液 | 常温 | 专用保存液 | 宫颈细胞病变筛查及监测 | 2个工作日 |
| 宫颈癌早期筛查二项（HPV基因分型-TCT） | 宫颈脱落细胞或活检组织 | 2-8℃ | TCT保存瓶＋HPV保存液 | 两者结合检测灵敏度极高，HPV阴性同时TCT正常者，其发病率风险低,随访间隔可延至3年，HPV阳性但TCT正常每年随访一次，对HPV和TCT同时阳性及HPV阴性但TCT阳性者进行病理切片检查确诊。 | 3个工作日 | |
| 细胞DNA定量分析联合液基细胞学检查 | 巴氏染色、镜检+吸光显微学 | 专用采样器及保存液 | 常温 | 专用Motic保存液 |
1、用于妇科宫颈癌筛查，检测宫颈癌及癌前病变，评估宫颈癌治疗效果； 2、用于非妇科的其他脱落细胞学的癌及癌前病变检测； 3、评估及判断肿瘤的恶性程度与预后。 |
3-4个工作日 |
